Farmacovigilancia
Monitoreo de la seguridad de sus medicamentos.
La farmacovigilancia se ocupa del monitoreo de la seguridad de los medicamentos desde su desarrollo y durante todo su ciclo de vida. Realiza actividades para la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos que pudieran presentarse con el uso de los medicamentos.
Cualquier medicamento podría generar eventos potencialmente, aún aquellos en los que interviene un largo proceso de desarrollo, investigación y manufactura bajo rigurosas condiciones de calidad.
Un caso de farmacovigilancia es un evento asociado a un gas medicinal de Air Liquide que se corresponda con alguna de estas clasificaciones:
- Reacción adversa,
- Embarazo (exposición a medicamentos durante el embarazo),
- Lactancia (exposición a medicamentos durante la lactancia),
- Exposición paterna,
- Interacción,
- Inadecuado uso, sobredosis, subdosis, uso no indicado en la autorización del medicamento,
- Mal uso,
- Sobredosis,
- Uso fuera del etiquetado,
- Abuso, adicción,
- Falta o pérdida de eficacia,
- Error de medicación,
- Exposición accidental, exposición ocupacional,
- Sospecha de transmisión de agente infeccioso
- Beneficio terapéutico inesperado
La farmacovigilancia es una responsabilidad que comparten los médicos, el personal de salud, la industria farmacéutica, las autoridades sanitarias y los pacientes. Las actividades realizadas por la Farmacovigilancia, favorecen el uso racional y seguro de los medicamentos en beneficio de nuestra salud.